Патология глаз у детей с синдромом Марфана (видео)
Обновлено: 22 мая 2022 г.
Синдром Марфана - это генетическое заболевание,
вызванное дефектом гена (FBN1), который кодирует белок фибриллин-1, придающий соединительной ткани эластичность и прочность.
В результате изменения белка фибриллина -1 ткань становится более поддатливой, увеличивается способность к её растяжению.