top of page
Поиск
  • Фото автораКлавдия Толмачева

Патология глаз у детей с синдромом Марфана (видео)

Обновлено: 22 мая 2022 г.

Синдром Марфана - это генетическое заболевание,

вызванное дефектом гена (FBN1), который кодирует белок фибриллин-1, придающий соединительной ткани эластичность и прочность.

В результате изменения белка фибриллина -1 ткань становится более поддатливой, увеличивается способность к её растяжению.




60 просмотров0 комментариев

Недавние посты

Смотреть все
bottom of page